REGLAMENTO DE CANNABIS MEDICINAL
El 19 de junio de 2017 se publicó en el Diario Oficial de la Federación la reforma que da paso a la autorización del uso medicinal de cannabis en México.
Después de tres años, la Secretaría de Salud presentó el proyecto de reglamento y lo envió a la Comisión de Mejora Regulatoria (Conamer) para su revisión.
Si bien representa algunos avances en comparación con la versión de 2017, todavía necesita algunas modificaciones para garantizar nuestros derechos. Conócelo y envía tus comentarios. En esta página encontrarás las herramientas para hacerlo.
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AVANCES EN COMPARACIÓN CON EL PROYECTO DEL 2017
- Establece reglas claras y competencias de COFEPRIS y otras instituciones;
- Contempla la producción nacional (aunque con muchas restricciones);
- Contempla la importación de materia prima;
- Contempla la exportación de producto terminado;
- El proceso de código de barras sirve para tener indicadores;
- Contempla el uso terapéutico (ampliando la práctica clínica y médica);
- Suministro vía farmacias y centros de salud exclusivamente, y
- Establece la obligación de que todo medicamento elaborado a base de cannabis deberá ser revisado en un laboratorio certificado de carácter imparcial para efectos de comprobar su calidad y características.
ÁREAS PARA MEJORAR EN BENEFICIOS DE LAS Y LOS PACIENTES
- Diferenciar el acceso entre productos con menos de 1% de THC y más de 1% de THC.
- Apegarse a un mecanismo como el del Art.226 (Fracciones l a VI) de la LGS para el acceso a medicamentos con Cannabis de acuerdo a su
contenido de THC. - Incluir otros medios de abastecimiento medicinal de cannabis como lo son las flores, así como semillas y plantas para el AUTOCULTIVO y CULTIVO SOLIDARIO.
- Incentivar por medio de las universidades y academias médicas planes de actualización y formación médica con validez oficial.
- Compartición de información obligatoria por medio de bases de datos abiertas en investigación.
ÁREAS PARA LA MEJORA EN BENEFICIO DE LA INDUSTRIA MEXICANA
- Ampliar los derivados con fines de exportación, como son las flores y resinas.
- Incentivar mecanismos para que universidades, centros de investigación y organizaciones de la sociedad civil registren sin fines de lucro las variedades genéticas de semillas que son patrimonio de la nación.
- Establecer un mecanismo que permita que los productos 100% nacionales sean los primeros en beneficiarse de este reglamento.
- Definir claramente cómo se incluirá a el cáñamo con fines industriales -que no contiene cannabinoides- en la regulación ya existente de otras categorías.
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Resumen: En 2017, se aprobaron una serie de reformas a la Ley General de Salud para permitir cannabis para uso medicinal y a finales de julio por fin se subió una propuesta de reglamento en la página de CONAMER. Estas reformas derivan de una presión mediática generada por los casos de niñas y niños con epilepsia, principalmente. En este episodio del podcast, escuchamos de grandes activistas en la materia como son José Manuel García Vallejo de AMEM, Margarita Garfias de Familias y Retos Extraordinarios AC y Yolotl Villanueva de Hoja Verde.
